優生優育類檢測項目取樣方便、安全無創、準確性高、檢測周期短、不受地域限制，讓每一個孕婦、每一個兒童、每一個家庭都從中受益。
 
用途/優勢
國際領先的技術平臺
采用PGM測序平臺，快速掃描數萬級位點、稀有位點、新位點無遺漏，準確率達99.9%；
全面的檢測服務覆蓋
全面覆蓋孕婦孕期內及兒童成長階段所涉及的基因檢測項目；
權威的分子病理質控
國家權威專家團隊，全程提供病理會診與臨床咨詢；
專業的臨床數據分析
準確判斷染色體及基因位點異常，提供個性化優生優育方案；
便捷的報告管理系統
全面臨床數據分析報告，電子、紙質報告實時查詢，專業團隊提供報告解讀與咨詢服務。
 
產品
■  無創產前基因檢測
■  染色體異常檢測
■  葉酸代謝基因檢測
■  鈣代謝基因檢測（孕婦、兒童）
■  遺傳性耳聾基因檢測
■  兒童安全用藥指導
■  新生兒遺傳代謝病篩查
 
臨床意義
■  精準鎖定藥物受益目標患者
■  提高藥物療效、降低藥物治療的毒副作用
■  減輕患者用藥痛苦、降低不必要的醫療支出
■  縮短患者治療時間、減少醫療資源浪費
 
檢測信息
檢測方法
DNA一代測序/Real-time PCR/二代測序/串聯質譜分析
樣本類型
組織/足跟血/臍帶血/外周血（EDTA抗凝管）
檢測周期
3-15個工作日
 
適用人群
小孩
成人
孕婦
 
服務流程
檢測咨詢-樣本采集-物流運輸-專業檢測-報告解讀-咨詢服務